Le laboratoire américain Johnson & Johnson a dévoilé les premiers résultats de la cohorte 4 de l’étude de phase 2b SunRISe-1, évaluant TAR-200, un système de libération intravésicale de gemcitabine, chez les patients atteints de certains types de cancer de la vessie. Pour ces patients, le taux de survie sans maladie a été supérieur à 80 % sans réinduction et 94 % d’entre eux ont pu préserver leur vessie.

Johnson & Johnson a précisé que " la majorité des patients n'a pas présenté de récidive de cancer au cours de cette période critique de l'étude, ce qui souligne le potentiel du TAR-200 comme traitement efficace pour ces patients dont les options autres que l'ablation de la vessie peuvent être limitées ".