(AOF) - Valneva a annoncé que l’agence de santé américaine Food and Drug Administration et les centres américains de contrôle et de prévention des maladies ont recommandé à la communauté médicale américaine de suspendre l'utilisation du vaccin vivant atténué à dose unique contre le chikungunya de Valneva, Ixchiq, chez les personnes âgées, jusqu’à l’achèvement des enquêtes en cours sur des effets indésirables graves signalés.
" Cette mise à jour fait suite à une recommandation antérieure du comité consultatif américain sur les pratiques d'immunisation (ACIP) d'inclure une précaution liée à l'utilisation du vaccin Ixchiq chez les personnes âgées de plus de 65 ans et à une décision similaire de l'agence européenne des médicaments (EMA) de suspendre temporairement, pendant la durée de son enquête, l'utilisation du vaccin chez les personnes âgées de plus de 65 ans " précise Valneva.
Le spécialiste des vaccins précise que les autorités américaines maintiennent leurs recommandations actuelles pour l'utilisation d'Ixchiq chez les personnes âgées de 18 à 60 ans. L'agence européenne des médicaments continue de recommander Ixchiq chez les personnes âgées de 12 à 64 ans. L'autorité publique de santé en France, la Haute Autorité de Santé (HAS), poursuit, quant à elle, sa campagne de vaccination chez les personnes âgées de 18 à 64 ans afin de lutter contre l'épidémie actuelle de chikungunya à La Réunion.
