(AOF) - La Therapeutic Goods Administration, l’autorité sanitaire australienne, a donné son feu vert pour la mise sur le marché de Kisunla. Ce traitement mis au point par le laboratoire Eli Lilly s’injecte via une perfusion intraveineuse toutes les quatre semaines pour le traitement des troubles cognitifs légers et de la démence légère dus à la maladie d’Alzheimer. Dans une étude de phase 3, le groupe américain précise que les résultats ont montré que son produit ralentissait significativement le déclin cognitif et fonctionnel chez les patients atteints de cette maladie.