MaaT Pharma a fait le point sur son activité et ses attentes pour la seconde partie de l’année. La société de biotechnologies a indiqué avoir soumis, en juin 2025, une demande d’autorisation de mise sur le marché de Xervyteg pour la maladie aigüe du greffon contre l’hôte auprès de l’Agence européenne des médicaments. L’autorisation de mise sur le marché pourrait être connue au cours du second semestre 2026, ouvrant la voie à la commercialisation de Xervyteg en Europe.
En outre, le lancement de l'essai de phase 3 aux États-Unis est désormais prévu en 2026 dans le cadre d'un recentrage stratégique sur les demandes d'enregistrement en Europe.
