Pfizer a dévoilé les premiers résultats positifs d’une étude de phase 3 évaluant Hympavzi chez les adultes et les adolescents atteints d’hémophilie A ou B avec inhibiteurs. L’étude a atteint son principal critère d’évaluation à savoir une réduction statistiquement significative et cliniquement pertinente du taux de saignement annualisé. Le produit de Pfizer s’est montré supérieur en efficacité par rapport au traitement à la demande. Sa supériorité a également été démontrée sur les critères secondaires liés aux saignements : saignements spontanés, articulaires, totaux.

Enfin, Hympavzi a été bien toléré et aucun décès ou événement thromboembolique n'a été signalé.