(AOF) - Bayer a annoncé une décision favorable de la Commission européenne qui a accordé une extension d’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne pour Eylea 8mg avec des intervalles de traitement prolongés jusqu’à 6 mois pour le traitement de deux maladies rétiniennes. Il s’agit de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge et la déficience visuelle due à l’œdème maculaire diabétique.

Pour Christine Roth, membre de l'équipe de direction des produits pharmaceutiques chez Bayer : " l'allongement des intervalles de traitement avec Eylea 8 mg permet de réduire significativement la fréquence des injections et des consultations médicales sans compromettre l'efficacité ".