Johnson & Johnson a annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient accordé une évaluation prioritaire à la demande d’autorisation de mise sur le marché pour TAR-200. Il s’agit d’un système de libération intravésicale de Gemcitabine, pour le traitement de patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif musculaire à haut risque résistant au bacille de Calmette-Guérin et présentant un carcinome in situ, avec ou sans tumeurs papillaires.