Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché complémentaire pour Sotyktu, pour le traitement des adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif. La date butoir de la FDA pour examiner cette demande a été fixée au 6 mars 2026. Le Sotyktu de Bristol Myers Squibb a déjà reçu l’approbation de la FDA en 2022 pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modérées à sévères.