Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant le Lénacapavir de Gilead Sciences, pour une utilisation en prophylaxie pré-exposition afin de réduire le risque de transmission sexuelle du VIH-1 chez les adultes et les adolescents présentant un risque de transmission. La Commission européenne doit rendre sa décision finale un petit peu plus tard cette année. En cas d’approbation, le Lénacapavir sera commercialisé dans l’Union européenne sous le nom commercial Yeytuo.