La Commission européenne a approuvé Sarclisa en association avec le Bortézomib, le Lénalidomide et la Dexaméthanose pour le traitement d’induction des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à une autogreffe de cellules souches. Cette approbation est liée aux résultats d’une étude de phase 3 qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la maladie résiduelle minimale et prolongeait la survie sans progression par rapport au VRd seul.