Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont autorisé Sarepta Therapeutics à lever sa suspension volontaire des livraisons d’Elevidys pour les patients atteints de la maladie de Duchenne. Partant, la société va les reprendre prochainement. La semaine dernière, à la suggestion de la FDA, Sarepta Therapeutics avait décidé de suspendre les livraisons de ce traitement pour permettre à la Food & Drug Administration de finaliser l’examen des informations de sécurité disponibles.

Toutes ces décisions ont été prises après le décès d'un garçon de 8 ans le 7 juin dernier qui avait reçu Elevidys, une thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne.