Bristol-Myers Squibb et la société de biotechnologie SystImmune ont annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient octroyé le statut de thérapie innovante à Izalontamab brengitecan pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique et sous certaines autres conditions. L’obtention de ce statut souligne la solidité et le potentiel de cet anticorps-médicament pour répondre aux importants besoins cliniques non satisfaits des patients.