(AOF) - AB Science a fait le point sur une étude de phase 1 évaluant sa molécule AB8939 en combinaison avec le produit Vénétoclax chez les trois premiers patients atteints d’une leucémie myéloïde aigüe associées à un profil génétique très défavorable. La combinaison de traitement a été bien tolérée et le taux de contrôle de la maladie s’est élevé à 100%. Parallèlement, le taux de réponse partielle a été de 100%, dont un patient en réponse complète.

Ces résultats ont été obtenus après le premier cycle de traitement (14 jours) chez des patients en troisième ou quatrième ligne de traitement, dont deux avaient reçu le Vénétoclax en combinaison avec d'autres chimiothérapies.