Sanofi indique dans un communiqué que les résultats de l'étude de phase 3 Perseus ont montré que le tolébrutinib n'a pas atteint son critère d'évaluation principal de retarder le délai d'apparition de la progression confirmée du handicap composite à 6 mois chez les participants atteints de sclérose en plaques primaire progressive, qui représente 10 % de l'ensemble de la population de patients atteints de sclérose en plaques. Sur la base de ces résultats, Sanofi ne poursuivra pas l'enregistrement réglementaire

“Nous sommes déçus par les résultats. Cependant, nous pensons que ces résultats amélioreront notre compréhension de la biologie sous-jacente de la sclérose en plaques ", a déclaré Houman Ashrafian, Vice-Président Exécutif, Responsable de la Recherche et du Développement chez Sanofi.