Bayer a annoncé vendredi que la Commission européenne avait approuvé un nouveau dosage, moins contraignant, d'Eylea, son traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).

Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique allemand explique que Bruxelles a autorisé la mise sur le marché d'Eylea 8 mg (aflibercept 8 mg) pour le traitement de l'occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR).

Alors que le traitement de cette pathologie requiert des injections tous les mois, ce schéma thérapeutique a permis aux patients de maintenir leur acuité visuelle au bout de 64 semaines, avec un nombre d'injections deux à trois fois inférieur à celui observé avec Eylea 2 mg.

Dans sa posologie, Eylea 8 mg peut en effet être administré une fois tous les deux mois, après trois à cinq injections mensuelles pour commencer, alors qu'Eylea 2 mg (aflibercept 2 mg) doit être injecté une fois par mois.

Bayer rappelle qu'Eylea 8 mg est aujourd'hui autorisé dans plus de 60 pays pour le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et de l'oedème maculaire diabétique (OMD).

Il s'agit de la troisième indication d'Eylea 8 mg obtenue sur le marché européen.

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