La société biopharmaceutique française Adocia a annoncé aujourd'hui l'expiration du droit exclusif de négociation de trois ans accordé à Sanofi pour le développement de son traitement M1Pram. La biotech conserve ainsi l'intégralité de ses droits mondiaux sur cette combinaison fixe d'analogues de l'insuline et de l'amyline.
En juillet 2023, Sanofi avait versé 10 millions d'euros à Adocia pour s'assurer cette exclusivité. Destiné à répondre aux besoins médicaux non couverts de l'obésité chez les personnes insulino-dépendantes (notamment atteintes de diabète de type 1), M1Pram avait pourtant démontré des résultats cliniques solides lors de son étude de phase 2a. Le candidat-médicament avait affiché une perte de poids significative (5,56 kg après 16 semaines chez les patients avec un IMC supérieur à 30 kg/m²), une réduction de 21% des doses d'insuline prandiale et un maintien du contrôle glycémique sans risque accru d'hypoglycémie.
Nouveau cap stratégique vers BioChaperone
Malgré ces données positives et le fait que les blockbusters actuels du marché de l'obésité (les GLP-1) ne soient pas approuvés pour le diabète de type 1, Adocia a fait le choix de mettre le développement de M1Pram en pause pour réallouer ses ressources.
Le directeur général et cofondateur de la société, Olivier Soula, a précisé que la priorité immédiate serait désormais accordée au développement des plateformes d'administration de peptides du métabolisme. Adocia mise en particulier sur la technologie BioChaperone, jugée plus stratégique car elle répond à l'intérêt récent du marché pour les co-formulations et les formulations multidoses. La direction indique qu'elle continuera d'évaluer les opportunités pour M1Pram ultérieurement, en fonction de l'évolution des nouveaux traitements.
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