Sociétés

AB Science rationalise son portefeuille et se recentre sur deux molécules

Publié le 10 juillet 2026 à 18h01

La biotech française annonce l'arrêt définitif de trois études cliniques non prioritaires sur le Masitinib. L'objectif est de concentrer l'ensemble de ses ressources sur la leucémie myéloïde aiguë et la sclérose latérale amyotrophique.

La société a annoncé aujourd'hui une refonte de son programme de développement clinique afin de concentrer ses efforts financiers et opérationnels sur ses deux projets les plus porteurs.

En conséquence, trois études cliniques jugées non prioritaires, et dont le recrutement était déjà suspendu, sont définitivement arrêtées. Sont concernées : la phase 2 dans le syndrome d'activation mastocytaire, ainsi que les phases 3 dans la mastocytose et dans les formes progressives de la sclérose en plaques.

Le groupe précise que cette décision n'est en aucun cas liée à des motifs de sécurité du Masitinib. Pour Stéphane Ledermann, PDG d'AB Science, ce choix répond à une logique réglementaire et industrielle : "Elle est [...] cohérente avec la volonté de disposer de toutes les ressources nécessaires pour mener à bien avec le meilleur niveau de qualité les deux programmes prioritaires".

Cap sur la leucémie et la SLA

AB Science focalise désormais ses ambitions sur deux axes thérapeutiques majeurs :

- Le programme AB8939 (Leucémie myéloïde aiguë) dans lequel la société vient de franchir avec succès l'étape 3 de la phase 1, testant la combinaison de sa molécule avec le Venetoclax. Forte de l'avis favorable du comité indépendant de surveillance des données (IDMC), la biotech va solliciter le feu vert des autorités de santé pour lancer l'étape 4, qui évaluera cette fois une triple combinaison prometteuse (AB8939 Vénétoclax Azacitidine).

- Le masitinib dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) : Bien qu'autorisé en 2025, ce programme de phase 3 n'a pas encore débuté. AB Science s'attelle actuellement à actualiser le protocole et ses modalités de mise en oeuvre. Une demande d'autorisation de reprise sera déposée auprès des autorités de santé après la soumission d'un amendement substantiel. Pour les marchés, ce recentrage drastique devrait permettre à la biotech de réduire sa consommation de trésorerie tout en maximisant les chances de réussite de ses actifs les plus avancés.

Copyright (c) 2026 Zonebourse.com - All rights reserved.

Actualités assurance

Chargement en cours...

L'info asset en continu

Chargement en cours...

Dans la même rubrique

BAE Systems remporte un contrat d'armement naval en Suède

Le groupe britannique de défense a obtenu un contrat auprès de l'Administration suédoise du matériel...

GBL bien orienté sur une initiation à l'achat chez Berenberg

Groupe Bruxelles Lambert (GBL) gagne 3,3% à 74,9 EUR à Bruxelles, porté par les commentaires...

AkzoNobel retrouve le vert

Retour en hausse pour le titre AkzoNobel ( 1,40%, à 59,28 euros) qui restait sur trois replis...

Voir plus

Chargement…