Le groupe biopharmaceutique américain a présenté les résultats détaillés d'une étude de Phase 1 évaluant l'ABBV-295. Cet analogue de l'amyline à longue durée d'action, administré par voie sous-cutanée, constitue une classe thérapeutique distincte des traitements basés sur les incrétines (tels que les agonistes GLP-1 et GIP).

L'étude à doses croissantes multiples a évalué l'ABBV-295 auprès de 60 adultes répartis entre le produit actif et un placebo, sur une durée de 12 à 13 semaines.

En données moyennes ajustées, la baisse du poids corporel s'est échelonnée de 7,8% à 9,8% à la 12? semaine pour les schémas hebdomadaires. Elle s'est élevée à 9,7% pour le schéma toutes les deux semaines et à 7,9% pour le schéma mensuel à la 13? semaine (contre environ -0,3% pour le placebo).

Avec une demi-vie moyenne comprise entre 10,7 et 12,3 jours, les données soutiennent la possibilité d'un dosage plus espacé qu'une administration hebdomadaire, incluant des rythmes bimensuels ou mensuels.

Sur le plan de la tolérance, aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été signalé. Les effets secondaires gastro-intestinaux sont restés majoritairement légers (92% des cas) et sont survenus principalement durant les six premières semaines. Les nausées ont touché 33,3% des patients sous ABBV-295 (contre 20% sous placebo) et les abandons de traitement liés aux troubles digestifs sont restés marginaux (4,4%).

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