Sociétés

La FDA élargit l'homologation du Camzyos de Bristol Myers Squibb

Publié le 1 octobre 2026 à 12h16

Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont étendu l'indication du Camzyos qui est désormais autorisé pour améliorer la capacité fonctionnelle et les symptômes des patients adultes et pédiatriques pesant au moins 30 kg, atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHO) symptomatique.

Grâce à cette décision, Camzyos détient désormais l'indication la plus large parmi l'ensemble des inhibiteurs de la myosine cardiaque (CMI).

Al Reba, vice-président senior en charge de la commercialisation en immunologie et cardiovasculaire chez Bristol Myers Squibb, s'est félicité de cette avancée pour les jeunes patients et leurs familles confrontés à une charge de morbidité élevée lors de leur développement. Le groupe rappelle que le Mavacamten constitue le CMI le plus étudié à ce jour, bénéficiant d'un suivi allant jusqu'à cinq ans chez l'adulte.

Copyright (c) 2026 Zonebourse.com - All rights reserved.

Actualités assurance

Chargement en cours...

L'info asset en continu

Chargement en cours...

Dans la même rubrique

Des résultats positifs de phase 2 pour le Tilrekimig de Pfizer

Le géant pharmaceutique américain a présenté les résultats détaillés d'une étude clinique de phase 2...

Sanofi va investir jusqu'à 8 milliards de dollars pour élargir son alliance avec Regeneron

Sanofi signe la meilleure performance de l'indice CAC 40 ( 1,02%, à 73,38 euros) après la...

Campari 2e plus forte hausse du FTSE MIB, BofA passe à l'achat

Le titre Campari enregistre jeudi la 2e plus forte progression de l'indice FTSE MIB à la Bourse de...

Voir plus

Chargement…