Le groupe biopharmaceutique américain a publié les résultats préliminaires positifs d'une étude de phase III. Celle-ci évalue l'efficacité et la tolérance du Lutikizumab, un antagoniste expérimental pour les adultes et adolescents atteints de la maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée, HS) modérée à sévère.

L'essai a atteint son critère d'évaluation principal ainsi que ses 8 critères secondaires hiérarchisés.

L'étude a révélé des taux de réponse cliniquement significatifs sur le critère HiSCR75 (réduction d'au moins 75% du nombre d'abcès et de nodules inflammatoires sans augmentation du nombre d'abcès ou de fistules drainantes) dès la semaine 16. Le lutikizumab a également démontré des bénéfices significatifs sur la qualité de vie des patients et le contrôle des symptômes.

Le profil de sécurité s'est révélé conforme aux études antérieures, sans aucun nouveau signal d'alerte. Les taux d'événements indésirables apparus sous traitement sont restés comparables entre le Lutikizumab et le placebo.

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