(AOF) - Sanofi a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’extension de l’autorisation de mise sur le marché du Dupixent (dupilumab) dans l’Union européenne au traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique. Le prurigo nodulaire est une maladie dermatologique chronique et invalidante présentant une signature inflammatoire de type 2. De toutes les maladies inflammatoires de la peau, elle est celle dont les répercussions sur la qualité de vie sont parmi les plus lourdes.

Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament ciblé expressément indiqué pour le traitement du prurigo nodulaire en Europe et aux États-Unis.

En Europe, près de 70 000 adultes sont atteints de prurigo nodulaire et ont besoin de nouvelles options thérapeutiques.

Dupixent est désormais approuvé pour le traitement de quatre maladies inflammatoires chroniques dans l'Union européenne.