(AOF) - Medtronic annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé son produit Evolut FX+, un système de remplacement valvulaire aortique par cathéter pour le traitement de la sténose aortique sévère symptomatique. La dernière version conserve les avantages en termes de performances des valves de l'ancienne plate-forme Evolut TAVR. Il a été conçu "pour faciliter l'accès coronarien à une large gamme d'anatomies de patients sans compromettre les performances des valves" selon Jeffrey Popma, directeur médical.