Bristol Myers Squibb a annoncé qu’un essai de phase III, évaluant Reblozyl en association avec un autre traitement pour les patients atteints d’anémie associée à une myélofibrose et recevant des transfusions de globules rouges, n’a pas atteint son critère principal d’évaluation. Il s’agissait de l’indépendance transfusionnelle des globules rouges sur une période consécutive de 12 semaines, à compter des 24 premières semaines de traitement. Le Reblozyl est déjà autorisé pour d’autres types d’anémie et a généré 1,444 milliard de dollars de chiffre d’affaires au cours de l’exercice 2024.