La Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine a annoncé l’ouverture d’une enquête sur le décès d’un garçon 8 ans le 7 juin dernier. Il avait reçu Elevidys, une thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Depuis, le laboratoire a arrêté la distribution de son produit à la demande de la FDA. Il s’agit du deuxième décès par insuffisance hépatique aiguë. Depuis le 17 juillet, le titre Sarepta Therapeutics a chuté de près de 46 %.