Nicox annonce des résultats positifs pour NCX 470 dans l’étude de Phase 3 Denali chez des patients atteints de glaucome. L’atteinte du critère principal dans les deux études Denali et Mont Blanc, la première étude de Phase 3 pour NCX 470, remplit les exigences d’efficacité requises pour une approbation aux États-Unis et en Chine. Le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) aux États-Unis est actuellement prévu au premier semestre 2026.