(AOF) - Sanofi dévisse de 10,02% à 77,49 euros et ferme la marche du CAC 40 depuis l'ouverture. Si l'amlitelimab a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 Coast 1 menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique (maladie cutanée), les analystes sont déçus par les résultats d'efficacité. Les résultats de l'étude étaient particulièrement attendus. L'amlitelimab est considéré comme le successeur de Dupixent, rappelle Oddo BHF. Ce dernier est le médicament phare de Sanofi.

Oddo BHF souligne que les résultats de l'étude confirment le potentiel de l'amlitelimab en tant que traitement de la dermatite atopique pouvant être administré seulement quatre fois par an. " En revanche au niveau de l'efficacité de la molécule, nous pouvions certainement espérer une plus forte différence par rapport aux premiers résultats observés en phase 2 mais aussi afin de rivaliser avec Dupixent chez les patients ayant des formes plus sévères", fait remarquer l'analyste. UBS ajoute qu'elle semble moins efficace que d'autres traitements biologiques commercialisés pour la dermatite atopique.

Oddo BHF signale que le consensus s'élevait à 2,4 milliards de dollars pour le pic de ventes.

UBS estimait la semaine dernière que les attentes du marché dans le scénario de base sont une efficacité similaire à celle de Dupixent, avec la possibilité d'une fréquence de traitement moins élevée pour maintenir l'effet thérapeutique. 

Dans sa note, la banque suisse indiquait que les premiers résultats de phase 3 sur l'amlitelimab constituaient un catalyseur essentiel pour les investisseurs. " Cela est perçu comme le début d'un actif potentiel de plateforme en immunologie qui pourrait remplacer une part significative des profits du Dupixent ", ajoutait l'analyste. Le Dupixent devrait atteindre un pic de vente d'au moins 16 milliards de dollars dans la dermatite atopique et d'au moins 22 milliards pour toutes les indications.